ENCORE® Latex Micro

Descripción

• Mayor destreza: Al ser un 20% más finos que los guantes de látex sin polvo estándar de Ansell, los guantes ENCORE® Latex Micro ofrecen un nivel excepcional de sensibilidad táctil y destreza, preferidos para procedimientos delicados.
• Mayor comodidad ergonómica: Los formadores de guantes anatómicos exclusivos de Ansell proporcionan guantes quirúrgicos diseñados para mejorar la comodidad y el movimiento y ayudar a reducir la fatiga de las manos.
• Versatilidad de doble guante: El color marrón de este microguante disminuye el resplandor quirúrgico a la vez que ofrece al usuario la opción de utilizarlo como guante interior cuando se utiliza doble guante para facilitar la detección de brechas.
• Ayuda a la colocación mejorada: Un exclusivo revestimiento interno permite ponérselos y quitárselos fácilmente con las manos secas o húmedas, ya sea en la primera puesta o durante los cambios intraoperatorios.


^{PRECAUCIÓN: No se ha verificado un uso seguro de este guante entre individuos sensibles al látex. Este producto contiene látex de caucho natural, que puede provocar reacciones alérgicas.}

Aplicaciones ideales

• Todas las intervenciones quirúrgicas, especialmente procedimientos delicados en oftalmología, medicina micro y cardiovascular.
• Colocación con las manos mojadas
• Mayor sensibilidad táctil y destreza, especialmente durante intervenciones delicadas.
• Prevención de la fatiga ocular

Industrias primarias

• Atención Médica

Tecnologías integradas

Información de productos

• MATERIAL Látex de caucho natural
• CONTENIDO DE POLVO Sin polvo
• COLOR Marrón
• GROSOR Micro
• TIPO DE PUÑO Reborde con tecnología SUREFIT™
• SUPERFICIE EXTERNA DEL GUANTE Liso con acabado microtexturado
• SUPERFICIE INTERNA DEL GUANTE Revestimiento de polímero con tecnología DERMASHIELD™
• PREVENCIÓN CONTRA ALERGIAS Ninguna
• NIVEL DE AGARRE Moderar
• RECOMENDACIÓN DE DOBLE ENGUANTADO Guante Exterior o Debajo del Guante
• PROBADO PARA SU USO CON FÁRMACOS PARA QUIMIOTERAPIA Si de acuerdo con ASTM D6978 y no listado en los Estados Unidos FDA 510k
• LIBERTAD DE AGUJEROS (NIVEL DE INSPECCIÓN I) • Control durante el proceso, antes del envasado: 0,65 (Inspección de nivel GI) • Emisión final de fabricación: 0,65 (Inspección de nivel GI)
• ESTÉRIL Sí

Embalaje